實驗室離心機分離方法及應(yīng)用范圍

實驗室離心機其原理是利用旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)頭產(chǎn)生的離心力，使懸浮液或乳濁液中不同密度、不同顆粒大小的物質(zhì)分離開來，或在分離的同時進行分析的儀器，其分離容量一次通常以毫升或是升為單位。

實驗室離心機廣泛應(yīng)用于醫(yī)療(如：醫(yī)院，疾控中心，血液的分離、血液中心，畜牧水產(chǎn)，放射免疫)；研究(如：高等院校，研究院所，研發(fā)中心；生產(chǎn)(如：生物工程,，生物制藥、病毒的研究、DNA的研究、藥品的提純，遺傳工程，生物化學(xué)，植物提取，血液制劑，食品加工，石油化工，乳脂分離)等實驗室、檢驗科等領(lǐng)域，對溶液中密度不同的粒子進行分離。是放射免疫、生物化學(xué)、環(huán)境保護等生產(chǎn)和科研單位必備實驗儀器。

DD5自動脫帽離心機

通常在醫(yī)院化驗室，通常采用的低速離心機會用來做真空采血分離，所使用的是真空采血管，長度一般為7ML左右,市級單位每天要處理的采血管數(shù)量比較多，通常會選用一次離心量較大的機器，而且通常會在離心完成后自動脫帽(俗稱自動脫帽離心機)，以減少手動脫帽時間，提高工作效率。

臺式低速離心機TDZ5-WS

在縣級醫(yī)院化驗室通常工作量不是很大，一批次需要處理的量也不是很多，可以配置為分離量較小的TDZ5-WS低速離心機，此款離心機一次可分離48支采血管，完全能滿足醫(yī)院分離需求。

實驗室離心機分離方法不一，適用場合也不盡相同。
　　1. 差速離心法：許多具有生物活性的生物大分子和亞細胞器是不穩(wěn)定的，需要低溫高速離心，zui常用的是差速離心法。通過離心后倒出上清液和沉淀分開，把分離出來的上清液再增大轉(zhuǎn)速離心，分離出第二部分沉淀，這樣不斷增大轉(zhuǎn)速，逐級分離出所需要的物質(zhì)。利用這種方法可以有效地分離大小上差別較大的顆粒，但不能分離大小相似的顆粒，而且所分離出來的組分往往是不均一的，雜有其他種類的顆粒。

　　2.區(qū)帶離心法：其中又可以分為兩種：速率區(qū)帶離心和等密度速率區(qū)帶離心。

　　1) 速率區(qū)帶離心法：這是將小量懸液放在一平緩的密度梯度液上，用此梯度液來穩(wěn)定顆粒的沉降。由于離心，顆粒離開起始區(qū)帶而移動，移動的速度是由顆粒的大小、形狀和它們所受實驗室離心機的離心力來決定的。離心一段時間歷，各種穎粒將按照它們的相對速度移動而各個分開，成為一系列區(qū)帶。用這種方法我們可以將沉降速度差為20%或者更大的顆粒。

　　2)等密度區(qū)帶離心法：這是將要分離的顆粒懸液放至密度梯度液上，或者實際上將顆粒溶于制作梯度的溶液中。通過離心，顆?；蛘呱细』蛘呦鲁?，達到與它們自己密度相同的液體處在這里它們沒有重量，不管離心多長時間，它們再也不移動了。這些顆?？沙蔀橐幌盗袇^(qū)帶，每種顆粒在它自己的密度區(qū)。所以，這是一種利用顆粒浮密度的大小分離顆粒大小的方法。使用的介質(zhì)通常是氯化銫(Cscl)和硫酸銫(Cs2SO4)。前者適合于DNA分離，后者適合于RNA分離。這種方法與速率區(qū)帶離心法相比，它有一個主要的缺點是在離心期間，顆粒不可避免地暴露在高濃度的梯度溶液中，會引起顆粒的部分損傷，并可能出現(xiàn)相當于損傷顆粒的一些額外的區(qū)帶.

近幾年，離心機的控制系統(tǒng)故障大幅度降低。由于離心機的設(shè)計從分立元件已過渡到集成電路，所以故障率已經(jīng)相對減少。即使出故障，維修費用也比進口離心機少得多，而且維修速度快。國產(chǎn)離心機已有40多年的歷史，在產(chǎn)品性能、質(zhì)量水平、維修服務(wù)等方面都有很大的優(yōu)勢。因此，對此類實驗室離心機，建議用戶使用國內(nèi)離心機產(chǎn)品。
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