低速離心機(jī)分離法根據(jù)細(xì)胞大小和密度進(jìn)行分離

離心機(jī)是一種結(jié)構(gòu)復(fù)雜的高速旋轉(zhuǎn)機(jī)械，它是利用離心力，不同物質(zhì)在離心場(chǎng)中沉淀速度的差異，對(duì)混合溶液進(jìn)行快速分離的專門設(shè)備，是一種將裝有樣品溶液的離心管、瓶或袋通過離心機(jī)轉(zhuǎn)子置于離心軸上，利用轉(zhuǎn)頭繞軸高速旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的強(qiáng)大離心力，使樣品中不同性質(zhì)顆粒相互分離的特殊裝置?？梢詫?shí)現(xiàn)樣品的分析、分離。

從轉(zhuǎn)速看，臺(tái)式離心機(jī)基本屬于低速、高速離心機(jī)的范疇，因此，具有低速、高速離心機(jī)的特點(diǎn)。與落地式離心機(jī)相比，只不過只是尺寸和容量小一些。

臺(tái)式低速離心機(jī)TD5A

離心機(jī)的式樣和型號(hào)很多，有國產(chǎn)的和進(jìn)口的，按用途可分為分析式離心機(jī)和制備式離心機(jī)；按轉(zhuǎn)速可劃分為：
普通離心機(jī)（低速）<10000r／min；
高速離心機(jī)10000 ～30000r／rain；
超速離心機(jī)30000 ～80000r／min；
超高速離心機(jī)>80000r／min；

特定細(xì)胞株的功能、行為和生化特性的分析在現(xiàn)有技術(shù)水平上只能通過相對(duì)純的細(xì)胞株才能弄清，然而從組織、血液和其它體液標(biāo)本中獲得的細(xì)胞都是不同類型細(xì)胞的混合物，并且不同細(xì)胞或同一細(xì)胞株的不同周期與其它細(xì)胞相比，其代謝過程、生物特性和理化參數(shù)大多都有差異。

細(xì)胞分離技術(shù)包括離心技術(shù)、流式細(xì)胞術(shù)和細(xì)胞電泳。離心是研究如細(xì)胞核、線粒體、高爾基體、溶酶體和微體，以及各種大分子基本手段。流式細(xì)胞術(shù)是對(duì)單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行快速定量分析與分選的一門技術(shù)。細(xì)胞電泳是指在一定PH 值下細(xì)胞表面帶有凈的正或負(fù)電荷，能在外加電場(chǎng)的作用下發(fā)生泳動(dòng)。

分離不同細(xì)胞株的方法概括起來可分為兩大類：

一是：根據(jù)細(xì)胞的物理學(xué)特性差異分離，包括低速離心機(jī)分離法、物理吸附法、凝膠色譜法和細(xì)胞電泳法等;

二是：根據(jù)細(xì)胞的生物學(xué)特性差異分離，包括花環(huán)形成法和單層細(xì)胞免疫吸收法等。

在諸多分離方法中，低速離心機(jī)分離法根據(jù)細(xì)胞大小和密度進(jìn)行分離，分離介質(zhì)選擇廣泛，原理簡(jiǎn)單，對(duì)細(xì)胞損傷小，可適用于各種不同的研究目的，已成為生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室最常規(guī)的分離工具。

臺(tái)式低速冷凍離心機(jī)TDL5M

細(xì)胞組分是指細(xì)胞內(nèi)部的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，如細(xì)胞核、線粒體、溶酶體、高爾基復(fù)合體和微粒體等亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)。人們可以像把細(xì)胞從組織中分離出來進(jìn)行研究一樣，把細(xì)胞組分從細(xì)胞中分離純化出來，以研究它們各自特有的化學(xué)組成、代謝特點(diǎn)、酶活性和具體功能。盡管在一個(gè)世紀(jì)前就有人試圖分離細(xì)胞器，但直到20世紀(jì)40年代有了超速離心機(jī)和細(xì)胞勻漿技術(shù)后，才真正建立了細(xì)胞器的分離技術(shù)。用這一技術(shù)可以獲得相對(duì)純凈的各種細(xì)胞器甚至大分子顆粒。使用超速離心機(jī)是這一技術(shù)的關(guān)鍵，因此該技術(shù)稱為細(xì)胞結(jié)構(gòu)成分的離心分離技術(shù)。
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